| 产品/产品类别 | 项目/参数 | 检测标准(方法)名称及编号(含年号) |
| 医疗器械和生物材料 | 口腔刺激试验 | 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 口腔黏膜刺激试验 YY/T 0127.13-2009 |
| 医疗器械和生物材料 | 眼刺激试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2017 |
| 医疗器械和生物材料 | 眼刺激试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993-10:2010 |
| 医疗器械和生物材料 | 眼刺激试验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008 |
| 医疗器械和生物材料 | 阴道刺激试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2017 |
| 医疗器械和生物材料 | 阴道刺激试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993-10:2010 |
| 医疗器械和生物材料 | 直肠刺激试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2017 |
| 医疗器械和生物材料 | 直肠刺激试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993-10:2010 |
| 医疗器械和生物材料 | 阴茎刺激试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB/T 16886.10-2017 |
| 医疗器械和生物材料 | 阴茎刺激试验 | 医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与皮肤致敏反应试验 ISO 10993-10:2010 |
| 医疗器械和生物材料 | 急性全身毒性试验 | 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验GB/T 16886.11-2011 |
| 医疗器械和生物材料 | 急性全身毒性试验 | 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验ISO 10993-11:2017 |
| 医疗器械和生物材料 | 急性全身毒性试验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008 |
| 医疗器械和生物材料 | 急性全身毒性试验 | 医用输液、输血、注射器具检验方法 第2部分：生物学试验方法GB/T 14233.2-2005 |
| 医疗器械和生物材料 | 短期全身毒性试验：经口途径 | 口腔医疗器械生物学评价 第2单元：试验方法 急性经口全身毒性试验 YY/T 0127.14-2009 |
| 医疗器械和生物材料 | 短期全身毒性试验：经口途径 | 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验GB/T 16886.11-2011 |
| 医疗器械和生物材料 | 短期全身毒性试验：经口途径 | 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验ISO 10993-11:2017 |
| 医疗器械和生物材料 | 热原试验 | 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验GB/T 16886.11-2011 |
| 医疗器械和生物材料 | 热原试验 | 医疗器械生物学评价 第11部分：全身毒性试验 ISO 10993-11:2017 |
| 医疗器械和生物材料 | 热原试验 | 医用有机硅材料生物学评价试验方法GB/T 16175-2008 |
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