四川医疗器械生物材料和制品检验中心 购买血细胞分析仪招标总则
项目编号No:JY2019005
四川医疗器械生物材料和制品检验中心(招标方)就“血细胞分析仪”的购买,对国内外厂(商)进行有限竞争招标。请参加投标的厂(商)仔细阅读本总则和相关仪器设备细则,并按要求提供有关信息。
1.项目概况
1.1项目名称
血细胞分析仪
1.2项目地点:四川医疗器械生物材料和制品检验中心
(地址:成都市望江路29号四川大学生物材料楼401 电话:028-85412428)
1.3项目内容:见附件。
1.4项目范围:见附件。
2.投标文件内容:
2.1投标方的基本情况简介并提供资信证明。
2.2 投标方应在本总则基础上,对附件中的技术指标及各项内容做出应答,标书第一页提供单项价和总报价,并保证在本项目中标执行期内,有现货供应。同时对招标方实行价格保护(在执行过程中,货物未起运前如价格下调,按下调价格执行)。
2.3 项目涉及系统集成或工程时,请同时报出投标方工程费的计算方法和金额;如果投标方愿意免收相关费用,该项请特别注明其价值。
2.3.1 投标方如有赠送项目,如:仪器设备、软件、配件、技术资料等,请标明数量、规格、型号以及价值。
2.4 招标方发出的标书附表内容,投标方不得有任何改动;如果投标方对其中内容有其它更好的建设性意见或方案,可另做方案并报价,并请注明建议方案的特点,供招标方在评标时参考。但必须在开标前向招标方的招标专业工作组做出特别申明。
2.5单台价值高、技术含量高又是属于系列产品的设备,须提供技术说明书和
有关证明其技术性能指标的文件。
2.6 售后服务承诺(包括产品保修期限,零配件供应,服务响应及到达现场的时
间、保证措施等)。
2.7 投标文件一份,必须加盖投标单位公章,密封好递交。
3.日程安排:
3.1 凡有意参加投标者,请向招标单位提交相关资料。本中心网站上可以下载招标项目的相关附件,网址:http://www.safetest.com.cn。
3.2 投标文件递交的截止时间为2019年07月12日下午17:30,地点为四川大学生物材料楼401。投标方必须将投标文件递交或寄到发售标书处,过时无效。逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件,招标人不予受理。
3.3开标时间:电话通知。
3.4开标地点:电话通知。
3.5评标时间:在开标后2个工作日内完成,评标结果出来后,招标方将在2个工作日内,以电话或书面形式正式通知各投标方。
3.6招标方正式通知中标者后,双方在4个工作日内正式签定合同。
3.7项目完成时间:见标书。
4.运杂费及付款方式:
4.1运输方式:投标方承担。
4.2运杂费由:投标方承担。
4.3付款方式:合同签订生效后甲方向乙方支付30%合同货款;设备安装调试完成验收并经计量部门检定合格后,甲方支付70%货款,其中供货方须开具货款总额10%的质量保函给招标方。
5.投标标书作废条款:
5.1有不公平竞争行为,企图影响招标结果的。
5.2未按照总则和标书内容要求制作的标书。
5.3未密封和加盖投标方公章的标书。
5.4对招标文件内容作擅自改动的。
6.废标条款:
6.1投标者在投标期间有企图影响招标结果等不公平竞争行为的。
6.2最低报价大大高于标底或市场平均价格的。
6.3参与投标者数量不足以产生有效竞争的。
7.评标原则:
7.1各厂(商)在投标文件中如果给出有附加条件的优惠条件,在评标时只能作为参考。
7.2在设备质量,服务承诺完全相同的情况下,执行价格最低原则,同时综合考虑投标方的技术力量,服务承诺和过去的社会信誉等。
7.3由专家组选出条件最优的前几名(最多不得超过3家)投标者,作为投标入围者,由招标工作组确定中标者。
7.4招标方承诺组织有关专家严格、公平、公正地进行评标,以充分保证各投标商的利益。
8.其它说明:
8.1各投标方请仔细阅读本标书及附件(表),它们包含了即将写进合同之中的大部分条款,一旦投标方正式投标,即被视为已对招标方做出了相关承诺,除非不可抗拒因素不得随意更改。
投标单位 (公章) 招标单位(公章)
四川医疗器械生物材料和制品检验中心
2019年 月 日 2019年06月28日
附件:
设备名称:血细胞分析仪
数量:1 台
性能要求:
1.适用于动物血细胞检测;
2.五分类;
3.至少具有大鼠、小鼠、兔、犬、猪、羊、豚鼠等动物血检测模式;
4.检测速度:CBC+DIFF≥70个标本/小时;
5.线性范围:
全血检测满足WBC:0-400×109/L,RBC:0-8×1012/L ,HGB:0-250g/L,PLT:0-3000×109/L
6.可提供参数包括但不限于:
WBC、RBC、HCT、HGB、MCV、MCH、MCHC、RDW-CV、RDW-SD、PLT、MPV、PDW、PCT、NEUT(#,%)、LYMPH(#,%)、MONO(#,%)、EO(#,%)、BASO(#,%)、RET(#,%)
7.数据导出功能,常用办公软件可方便编辑;
8.打印功能,可自定义打印模板;
9.仪器异常状况报警功能;
10.可提供专业的检测软件,满足数据溯源的要求;
11.提供良好的售后服务;
12.检测模式:全血模式和预稀释模式;
13.准确度(1/3CLIA’88):WBC≤5.0%;RBC≤2.0%;HGB≤2.0%;PLT≤8.0%;
14.可提供配套的质控,满足质量控制的要求
其它要求:
1.检测单个样品成本估算(CBC+DIFF)
2.售后承诺
3.常规试剂耗材价格清单