项目编号No：JY2025001

四川医疗器械生物材料和制品检验中心有限公司（招标方）就“凝胶成像系统”的购买，对国内外厂（商）进行有限竞争招标。请参加投标的厂（商）仔细阅读本总则和相关仪器设备细则，并按要求提供有关信息。

1．项目概况

1.1项目名称

凝胶成像系统（进口）

1.2项目地点：四川医疗器械生物材料和制品检验中心有限公司

（地址：成都市望江路29号四川大学生物材料楼401 电话：028-85412428）

1.3项目内容：见附件。

1.4项目范围：见附件。

1.5 项目联系人：周老师，13908208055

2．投标文件内容：

2.1投标方的基本情况简介并提供资信证明。

2.2 投标方应在本总则基础上，对附件中的技术指标及各项内容做出应答，标书第一页提供单项价和总报价，并保证在本项目中标执行期内，有现货供应。同时对招标方实行价格保护（在执行过程中，货物未起运前如价格下调，按下调价格执行）。

2.3 项目涉及系统集成或工程时，请同时报出投标方工程费的计算方法和金额；如果投标方愿意免收相关费用，该项请特别注明其价值。

2.3.1 投标方如有赠送项目，如：仪器设备、软件、配件、技术资料等，请标明数量、规格、型号以及价值。

2.4 招标方发出的标书附表内容，投标方不得有任何改动；如果投标方对其中内容有其它更好的建设性意见或方案，可另做方案并报价，并请注明建议方案的特点，供招标方在评标时参考。但必须在开标前向招标方的招标专业工作组做出特别申明。

2.5单台价值高、技术含量高又是属于系列产品的设备，须提供技术说明书和有关证明其技术性能指标的文件。

2.6 售后服务承诺（包括产品保修期限，零配件供应，服务响应及到达现场的时间、保证措施等）。

2.7 投标文件一份，必须加盖投标单位公章，密封好递交。

3．日程安排：

3.1 凡有意参加投标者，请向招标单位提交相关资料。四川医疗器械生物材料和制品检验中心有限公司网站上可以下载招标项目的相关附件，网址：http://www.safetest.com.cn/。

3.2 投标文件递交的截止时间为2025年6月24日下午17:30，地点为四川大学生物材料楼401。投标方必须将投标文件递交或寄到指定地点，过时无效。逾期送达的或者未送达指定地点的投标文件，招标人不予受理。

3.3开标时间：电话通知。

3.4开标地点：电话通知。

3.5评标时间：在开标后 2 个工作日内完成，评标结果出来后，招标方将在2个工作日内，以电话或书面形式正式通知各投标方。

3.6招标方正式通知中标者后，双方在10个工作日内正式签定合同。

3.7项目完成时间：见标书。

4．运杂费及付款方式：

4.1运输方式：投标方承担。

4.2运杂费由：投标方承担。

4.3付款方式：招标方于本合同签订后支付合同总价的【30】%作为预付款，货到经招标方验收合格，完成交付并安装试运行完成后，招标方根据结算情况支付至结算价的【90】%，剩余【10】%作为质保金，质保期自产品验收合格之日起计算【1】年，质保期满后，投标方充分履行了质保义务且无其他违约行为的，招标方无息支付质保金。

5．投标标书作废条款：

5.1有不公平竞争行为，企图影响招标结果的。

5.2未按照总则和标书内容要求制作的标书。

5.3未密封和加盖投标方公章的标书。

5.4对招标文件内容作擅自改动的。

6．废标条款：

6.1投标者在投标期间有企图影响招标结果等不公平竞争行为的。

6.2最低报价大大高于标底或市场平均价格的。

6.3参与投标者数量不足以产生有效竞争的。

7．评标原则：

7.1各厂（商）在投标文件中如果给出有附加条件的优惠条件，在评标时只能作为参考。

7.2在设备质量，服务承诺完全相同的情况下，执行价格最低原则，同时综合考虑投标方的技术力量，服务承诺和过去的社会信誉等。

7.3由专家组选出条件最优的前几名（最多不得超过3家）投标者，作为投标入围者，由招标工作组确定中标者。

7.4招标方承诺组织有关专家严格、公平、公正地进行评标，以充分保证各投标商的利益。

8．其它说明：

8.1各投标方请仔细阅读本标书及附件（表），它们包含了即将写进合同之中的大部分条款，一旦投标方正式投标，即被视为已对招标方做出了相关承诺，除非不可抗拒因素不得随意更改。

附件：

1、设备名称：凝胶成像系统

★配置要求：见下表

2性能要求：

★2.1仪器硬件

2.1.1物理分辨率：≥630万像素

2.1.2灰阶：≥65536级

2.1.3动态范围: ＞3.5OD

2.1.4发射滤光片波长范围：至少需要覆盖540nm-640nm

2.1.5成像面积：≥ 21x14cm

2.1.6要求样品托盘采用模块化设计，不同的模块之间可以方便的更换，至少具有紫外/免染样品托盘、白光样品托盘、蓝光样品托盘可选。具有智能托盘自动识别功能。

2.1.7主机内置不小于9.7英寸的触摸控制显示屏，显示分辨率1024×768，无需电脑即可操作控制，触摸控制显示屏具有多点触控功能。

2.1.8自动对焦：全缩放设置范围内的预校准自动对焦，无需任何其他操作。

2.2 软件功能

★2.2.1全自动专业成像及分析软件对系统进行自动控制，包括采集、优化、定量、分析图像及报告输出。

★2.2.2配套分析软件可无需钥匙盘，可自由安装于多台电脑，同时分析。

★2.2.3分析软件可以实现总蛋白定量及总蛋白归一化功能，也可进行看家蛋白归一化，为WB实验提供质控标准。

2.2.4多幅图像合并显示并分析功能。

2.2.5数据输出方式：包括剪贴板输出、数据库输出、Excel表格式输出、PDF输出。

★2.2.6自动条带检测，自动分子量测算，自动条带浓度测算功能。

2.2.7具有高斯法拆分重叠带功能，并进行精确定量。

2.2.8可选配原厂安全版软件：安全版软件需符合FDA CFR21 part11要求，具有审计追踪和用户权限管理、电子签名、审计追踪、数据备份及完善的数据存储等数据安全功能。

2.2.9可选配IQ/OQ验证服务。

2.2.10软件可对所选条带进行详细定义，包括条带宽度调整，背景调整，泳道调整等

★2.2.11软件可对成像仪对应格式的图像文件进行分析，也可对TIF格式图像文件进行分析

★2.3 其他要求

2.3.1符合《中国药典》2020年版规定；

2.3.2具有紫外核酸凝胶成像功能、免染蛋白凝胶成像、白光蛋白凝胶成像、银染蛋白凝胶成像；对成像结果可进行包括分子量、迁移率、灰度值、条带百分比等的计算和报告导出。免染成像后的凝胶可以继续转膜，不影响后续的抗体杂交。可以监控蛋白印迹的转膜效果，可以直接观察转膜后，凝胶中蛋白质的残留量，观察转移到膜上的蛋白质含量，能够观察到转印过程中是否有气泡的产生，评价转膜效果。

★3 技术服务

3.1提供完整的中文或英文资料一套，至少包含软件操作、软件应用、主机操作、主机维护、安装图纸等内容。

3.2质量保证期不低于一年，起始时间为设备验收合格后，期。

3.3需在四川或重庆地区设有分公司或售后服务等机构，满足设备售后服务需求：出现操作问题时，可24小时电话指导；出现质量问题需工程师上门时，需24小时内做出响应，2天内上门服务。

3.4试验软件能提供终身免费升级服务，包括软件主体和软件漏洞升级，保证设备寿命期限内可正常完整的使用。

3.5应有熟练和有能力的技术工程师提供现场技术支持服务，负责所有设备的安装、调试，并配合买方进行验收。

注：带“★”为必须满足条件